یافته جدید محققان؛
ساخت ابزاری که قبل از تولد، ژن های معیوب را اصلاح می کند
کارا پیام: به گزارش کارا پیام، دانشمندان موفق به ساخت ابزاری شدند که از راه آن توانستند ژن های معیوب موش ها را اصلاح کنند؛ در این پروژه ژن های در ارتباط با سلول های مغزی درحال رشد جنین موش قبل از تولد با این ابزار ترمیم شد.
به گزارش کارا پیام به نقل از مهر، این فناوری پتانسیل استفاده روی انسان را دارد و میتوان از آن جهت کمک به جنین دچار بیماری های ژنتیکی استفاده نمود. آیجون وانگ، استاد جراحی و مهندسی زیست پزشکی دانشگاه کالیفرنیا، اظهار داشت: نتایج این ابزار برای درمان جنین بسیار عمیق است. ما می توانیم ناهنجاری های ژنتیکی را در طول دوره های بحرانی رشد مغز اصلاح نماییم.
نتایج این مطالعه که با همکاری لابراتوار وانگ و لابراتوار مورتی در دانشگاه کالیفرنیا برکلی انجام شده است، در نشریه ACS Nano انتشار یافته است. این تیم امیدوار است که این فناوری را برای درمان بیماری های ژنتیکی توسعه دهد. این درمان ها را میتوان در رحم انجام داد با رشد و بلوغ سلول ها از صدمه بیشتر جلوگیری شود.
پروتئین ها اهمیت بالای ی در عملکرد بدن ما دارند. آنها بر مبنای دستورالعمل های RNA پیام رسان(mRNA) در سلول ها مونتاژ می شوند. در شرایط ژنتیکی خاص، ژن ها پروتئین های بیشتر یا کمتر از نیاز بدن را بیان می کنند. در چنین مواردی، بدن امکان دارد گرفتار بی نظمی شود و احتیاج به خاموش کردن یک ژن بیش فعال را داشته باشد.
وانگ می گوید: پروتئین ها ساختارهای بزرگ و پیچیده ای دارند که تحویل آنها را سخت می کند. تحویل آنها همچنان چالشی بزرگ و رویایی برای درمان بیماری ها است.
به جای تحویل پروتئین، دانشمندان راهی برای رساندن mRNA به سلول ها یافتند که به پروتئین های عملکردی درون سلول ها ترجمه می شوند. این شیوه تحویل از یک فرمول منحصر به فرد نانوذرات لیپیدی برای حمل mRNA استفاده می نماید. هدف اینست که مواد ژنتیکی mRNA را وارد سلول ها نماییم. سپس mRNA دستورات ساخت پروتئین را می دهد.
تحویل mRNA با استفاده از نانوذرات لیپیدی هم اکنون درمان بیماری ها را تغییر داده است. این فناوری در ساخت واکسن، ویرایش ژن و درمان جایگزین پروتئین کاربرد زیادی دارد.
این گروه فرمولاسیون جدیدی برای نانوذرات لیپیدی عرضه کرده اند که باعث می شود نانوحامل های ایمن و کارآمد mRNA به دست آید. نانوذرات لیپیدی حامل mRNA باید به سلول ها برسند، جایی که از راه فرآیندی به نام اندوسیتوز جذب می شوند. در آنجا، سلول حامل نانوذرات لیپیدی را می شکند که اجازه می دهد محموله mRNA آزاد شود.
نیرن مورتی، پروفسور مهندسی زیستی در دانشگاه کالیفرنیا اظهار داشت: نانوذرات لیپیدی توسعه یافته در این پروژه از یک پیونددهنده تجزیه پذیر استفاده می نمایند که نانوذرات لیپیدی را قادر می کند به سرعت در داخل سلول ها تجزیه شوند. با این کار نانوذرات لیپیدی سمیت کمتری خواهند داشت.
زمانی که سلول ها نانوذرات لیپیدی را جذب می کنند، ذرات در محیط اسیدی آندوزوم سلول تجزیه می شوند. این کار سبب آزاد شدن کارآمدتر و زودهنگام mRNA به سیتوزول سلول می شود که mRNA به پروتئین ها ترجمه می شود.
منبع: كارا پیام
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب